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HEPCINAT PLUS

定義 :

Hepcinat plusは、有効成分としてSofosbuvir 400mgとdaclatasvir 60mgを含有する直作用抗ウイルス薬です。 Hepcinat plusはNatco Pharma Ltd.によって製造されています。どちらの薬も処方箋に依存しており、医師の有効な処方箋に照らしてのみ購入することができます。それはコンテナに28錠を詰めています。

表示 :

ヘプシネートプラス、リバビリンの有無にかかわらず、慢性C型肝炎ウイルス(HCV)遺伝子型1または3感染の治療に使用することができる。

投薬と管理:

成人では、Sofosbuvirの推奨用量は400mgであり、ダクロラタビルは60mgであり、1日に1回、経口的に、Hepcinat plusの1錠を投与する 食べ物の有無にかかわらず。

遺伝子型1
Hepcinat plus, 肝硬変を伴わないか、または補償された肝硬変(child-pugh A)を12週間投与した。 Hepcinat plusとリバビリンの組み合わせは代償性肝硬変(child-pugh BまたはC)および移植後

遺伝子型3
Hepcinat plus 12週間の肝硬変無し Hepcinat plusとリバビリンの組み合わせは、補償型または代償不全型(B-C型またはB型)肝硬変および移植後12週間に使用される。

( Hepcinat plusの過剰投与:特定の解毒剤を使用することはできません。もし過量投与がある場合、患者は毒性の発症を監視し、支援的で対症療法を監視すべきです。即時治療のために、医療緊急事態を捜すか、または毒を制御することを求める。 )

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HEPCINAT PLUS


ブランド: HEPCINAT PLUS
アクティブコンポーネント:
DACLATASVIR AND SOFOSBUVIR
力 :60MG and 400MG
製造された : NATCO

薬理作用 :

行動のメカニズム:
Hepcinat plusはSofosbuvir 400mgを含有し、ヌクレオチドポリメラーゼ阻害剤であり、直接作用する抗ウイルス薬を含む。ソフォシビルは耐性の増殖に対する高い障壁を有することを明らかにし、hepC NS5Bタンパク質を阻害する。これにより、Sofosbuvirは、増殖プロセスを実行することができる細胞作業者による酵素RNAポリメラーゼを妨害する。したがって、Sofosbuvirは、C型肝炎ウイルスの複製を停止し、肝臓におけるHepCウイルスの量を減少させる。 Sofosbuvirはまた、肝臓の損傷を軽減するように作用し、肝臓の機能を改善する。 ヘプシナトプラスはまた、ダクロラトスビルを含有し、直接作用する抗ウイルス薬であり、C型肝炎ウイルス感染の影響を受ける患者に適応する。それは、Hep Cウイルスを標的とし、HCVの複製過程における多数の段階を停止し、ウイルス粒子がコピーを作成するのを妨げ、血液からウイルスを除去するのを助ける。

吸収 :

Sofosbuvir 400mgは、ピーク血漿中濃度がSofosbuvir 400mgの投与後0.5時間から2時間であり、Daclatasvir 60mgピーク血漿濃度が投与後2時間以内であり、バイオアベイラビリティーである代謝物GS-331007ピーク血漿濃度(投与後2時間〜4時間) 67%

排除 :

Sofosbuvir 400mgの平均総回収率は> 92%であり、尿、糞便、呼気の約80%、14%、2.5%の排泄を伴う。 Daclatasvir 60mgの単回投与では、放射能は糞便を介して88%、尿を介して6.6%回収された Sofosbuvir 400mgおよびGS-331007の半減期は0.4および27時間であり、Daclatasvir 60mgは半減期12-15時間であった。

分布 :

Sofosbuvir 400mgはヒト血漿タンパク質に約51〜65%結合し、GS-331007代謝物はヒト血漿タンパク質結合を最小限に抑える。 Daclatasvir 60mgでは、血漿タンパク質結合は99%

代謝 :

肝臓では、Sofosbuvir 400mgが肝臓で広く代謝され(4%および> 90%)、薬理学的に活性なヌクレオシド類似体三リン酸GS-461203に変換される。 CYP3Aの基質に基づくダクロラトビル60mg代謝

副作用

Hepcinat plusの重篤な副作用
メモリの損失と混乱
重度のめまい
深刻な弱点

Hepcinat plusの一般的な効果
頭の痛み
感情を試した。
Hepcinat plusとamiodaroneとの併用投与は、心臓に副作用を引き起こし、
Bradycardia
呼吸困難、胸の痛み
Lightheadness

妊娠 :

Hepcinat +併用のための妊娠カテゴリーBすべてのトリメスターにおいて、妊娠中の女性についての十分な確立された研究はない。動物再現試験は胎児にリスクおよび有害な影響を及ぼさないからである。しかし、リバビリンと組み合わせると、妊娠カテゴリーXが割り当てられ、胎児への出生異常と死亡につながります。妊娠中の併用療法は避けてください。

禁忌 :

Hepcinat plusとribavirinが妊娠中の女性に禁忌である場合は、妊娠中にこれらの併用を避けてください。過敏症および腎臓 - 肝臓障害を有する患者は禁忌である。

使用上の注意 :

薬を使用する前に、daclatasvir、Sofosbuvirにアレルギーがあること、または他のアレルギーがあることを医療提供者に伝えてください。それは、アレルギーの問題または他の反応を引き起こす可能性がある不活性成分から構成され得る。詳細は、薬剤師に相談してください。
特に腎臓病、C型肝炎以外の肝疾患がある場合は、daclatasvir / sofosbuvirを使用する前にコンサルタントに過去の病歴をお知らせください
薬は処方薬だけで処方されるべきであり、処方薬は出されてはならない。
Hepcinat plusとamiodaroneの組み合わせは徐脈を引き起こすかもしれない

ドラッグ・インタラクション :

デプラタビル、シメプレビル、アミジオダロンを伴うレディパスビルとの腎臓の組み合わせは、不規則な心拍での危険につながる。それは、

泌乳 :

授乳中の授乳中の母乳は不明なので、母親は授乳中に授乳をしてはならない。

ストレージ :

250Cで保管する(正確な条件は150℃〜300℃の間で可能です。
コンテナは独自のボトルでなければなりません。異なる薬を一緒に混ぜてはいけません。
涼しく乾燥した場所に保管し、冷蔵庫が必要です。光から保護してください。
車で旅行中はグローブボックスに入れないでください。薬は暑すぎたり、冷たいたり、濡れたりすることがあります。
子供の手の届かないところに置いてください。

処方



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